REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
REACH检测范围:
适用范围: 电子电气产品、纺织品、家具、化学品;
不适用范围: 放射物质、暂存于欧盟海关或保税区的不做任何加工的产品、垃圾、运输危险物质的运输工具、不可分离中间体、*要求的豁免产品。
REACH检测检测项目:
1、登记:需要年产或进口过1吨的所有化学物质的登记。年产或进口量过10吨的化学物质也应提交化学品安全报告。
2、评估:包括文件评估和材料评估。文件评估是为了验证公司提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是为了确认化学物质危害人类健康和环境的风险。
3、授权:授权生产和进口具有一定风险特性且高度重视的化学物质,包括CMR,PBT,vPvB等。
4、限制:如果发现物质为、产品或物品的制造、将人体健康和环境置于商店或其使用将限制其在欧盟内的生产或进口,不能充分控制人类健康和环境的风险。
5、reach检测中项目的责任和义务。
6、如果产品含有故意释放的物质且该物质的年出口量大于1吨,则需要注册。
欧盟REACH检测简介:
欧盟REACH指“化学品注册、评估、许可和注册”, 是Registration,Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的简称,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一项化学品管理法律。它类似于产(商)品的登记、授权和许可证制度,将化学品安全信息举证的责任完全转到企业身上,主张“没有数据就没有市场”。2001年2月,欧盟公布《未来化学品政策战略》;2003年5月公布咨询文件进行公众咨询;2003年10月形成REACH法规议案提交部长理事会讨论;2005年11月REACH通过了一读;2006年12月13日,欧洲议会以529票赞成、98票反对、24票弃权通过了关于REACH法规的二读议案;REACH法规将于2007年6月1日开始生效,2008年6月1日开始实施。
REACH涵盖产品范围:
欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,但是在2013年前,将**检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。
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